Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱

產(chǎn)品描述

Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱可保留極極性的化合物，包括碳水化合物和糖。Waters XBridge Amide色譜柱為您提供化學(xué)穩定、三官能鍵合的酰胺固定相，該固定相在pH 2-11 范圍內穩定，能夠分離極性、結構部分和pKa范圍廣泛的極性分析物。

· 3.5μm的粒徑在應對復雜樣品基質(zhì)中的碳水化合物時(shí)，可獲得更高分離度及更快的分析速度，與此同時(shí)可保持或提高色譜分離度。

· 在高pH和高溫條件下具有更高的化學(xué)穩定性，從而可以合并光學(xué)異構體峰，而不損失還原性糖。

· 三鍵鍵合的酰胺基鍵合相結合BEH技術(shù)，提供了優(yōu)異的柱使用壽命和方法穩健性。

· 與其他氨基柱不同的是，XBridge Amide色譜柱不易生成Schiff堿，因而具有更高的定量準確性。

XBridge BEH Amide色譜柱, 130 ?, 5 µm, 4.6 毫米X 250 毫米, 1/包

自2003年以來(lái)，Waters公司一直致力于開(kāi)發(fā)用于親水作用色譜（HILIC）的創(chuàng ) 新固定相，以此來(lái)克服保留和分離極度極性化合物的挑戰。XBridge BEH Amide色譜柱基于新穎的乙烯橋式混合（BEH）粒子技術(shù)，利用化學(xué)性質(zhì)穩定的三官能團酰胺相，為HILIC分離提供了穩定性和多功能性的新層面。由于具有與ACQUITY UPLC BEH Amide柱相同的選擇性，科學(xué)家可以在HPLC和UPLC技術(shù)平臺之間進(jìn)行無(wú)縫轉移分離。

Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱是為保留極性分析物和反相色譜法無(wú)法保留的代謝物而設計的，便于使用各種流動(dòng)相。這有利于對極性分析物的特殊保留，這些分析物在極性、結構分子和pKa方面范圍很廣。除了這種增強的保留，XBridge BEH Amide色譜柱還能提高質(zhì)譜反應，與樣品制備洗脫液直接兼容，以及與反相材料相比具有正交的選擇性。

用HILIC分析的最常見(jiàn)的一類(lèi)化合物是碳水化合物，而XBridge BEH Amide色譜柱是專(zhuān)為這項任務(wù)設計的實(shí)驗室設備。增加的化學(xué)穩定性使其能夠使用高pH值和高溫使異構體崩潰而不損失還原糖，并防止希夫堿的形成，提高定量的準確性。

快速切換色譜條件，只需使用同一系列ACQUITY APC色譜柱即可運行多種適用于不同種聚合物的方法。如例中所示，使用兩根相同的串聯(lián)ACQUITY APC XT 4.6 × 150 mm色譜柱（125?和450?）對聚（甲基丙烯酸甲酯-共-丙烯酸乙酯）進(jìn)行重復分析，所用溶劑從THF依次切換至甲苯、DMF，最后返回到THF。

將校準時(shí)間縮短3-5倍并提高分離度

使用傳統的凝膠滲透色譜(GPC)分析標準品和樣品相當耗時(shí)，運行時(shí)間可長(cháng)達1小時(shí)以上。除GPC運行時(shí)間較長(cháng)以外，傳統GPC系統的額外柱體積較大也會(huì )導致峰展寬，從而降低分離度并由此降低校準數據點(diǎn)的準確度。與低擴散ACQUITY APC系統相結合，小顆粒ACQUITY APC色譜柱與傳統GPC系統相比可提供更小的譜帶展寬和更窄、更尖銳的峰。此外，穩定的亞3 µm APC色譜柱技術(shù)支持更高的流速和柱壓，從而提高分離度。

比較在常規GPC系統和ACQUITY APC系統中分析聚苯乙烯標準品（Mp：100K、10K和1K）的運行時(shí)間和分離度。